×

ЗВЯЗАЦСЯ З НАМИ

Дібутыльнавый дылаўрат

Dibutyltin Dilaurate можа робіць і больш. У палімернай промысле, у особлівасці ў сінтэзі Поліурэтану з-за крос-связывання гідраксільных груп унутры Поліурэтану DBTDL можа выкарыстоўвацца як агент для крос-связывання, каб ўтварыць матэрыял магчымейшага. Падчас таго ж, яно часта выкарыстоўваецца ў сушачых масяжах, каб патрымаць іх лічэнцыяныя ўласцівасці [3]. DBTDL выкарыстоўваецца ў эстырыфікацыйных реакцыях - думаць аб спірту і карбонавай кислоте, якія праводzą процес у юрыдичнай школе; яно таксама вядома як каталізатар для гэтага процесу. Эстырыфікацыя є асноўнаю для стварэння парфуміраваных вырабаў, смакавых дадатков і пластмас. дыбутылінавы ксід можа праспішаць адзінку, зменшыўшы яе актывацыйную енергію. Як было сказана раней, ўзаімадзеянне паміж DBTDL і карбонільнай групою фармаванага карбоксілічнага эстра стварае промежкуючы комплекс [3]; у гэтым выпадку сама формальная алкалоградка стаё нуклеафілом. Як вынік, час реакцыйнай спасабнасці збяльшоў, і эстэр атрымліваецца намнох швейчэй. Падобным чынам, DBTDL можа выкарыстоўвацца пры вытворэнні изаціянатных прэполімераў, змяняючы час твердэння.

IV. Праблемы токсічнасці ў DBTDL і экалагічныя альтэрнатывы

Каталязатар DBTDL шырока выкарыстоўваецца ў палімернай промысловасці, каб павялічыць эфектыўнасць працэсу, але адначасова вядомы сваім небезпекам для здравя чалавека і сродавішча. Нумерозныя даследаванні паказалі, што гэтая спалучэнне ўжоўчай небяспечная для аквадычных організамаў і ўдзельнічае ў нарушэнні эндакрынальнай сістэмы і рэпрaudуктыўнай токсічнасці ў жывёлаў. Для развязання гэтых працэкуратальных выклікаў DBTDL можа быць лёгка замянена больш экалагічна дружыннымі аналагамі ў кароткі час. У гэтым контэкście, альтэрнатыўнае заменнае для метал-арганічных рамак — адзін з найбуйнейшых і часта абмяркоўваемых, і іх найрацыянальнейшае застосаванне заключаецца ў стварэнні біядкапальных палімераў. V. Крытычныя разгледжанні для развіцця відовых выпадкаў выкарыстання

Эфектыўнасць DBTDL, які ўжыwaецца як каталязатар у працэсах на базе палімэраў, залежыць ад разлічных крытычных зменных і параметраў працэсу. Пры першым, канцэнтрацыя DBTDL, якая выкарыстоўваецца як каталязатар, мае прыямую вплиў на швидкасць актывашчыны – чым вышэй канцэнtraция, тым шырэй яна актывуецца, што можа прывесці да атрымання некаторага прасента непажаданага бакавога продукту. 100–150°C – гэта оптымальная температура для каталязаванага працэсу з выкарыстаннем DBTDL, бо вышэйшыя температуры прыводзяць да яго разкладання, а меншыя – зменшуюць эфектыўнасць каталязацыі і, магчыма, захаваюць пераносы. Наступна, часавая шкала для вылічэння продукту – гэта іншы крытычны параметр, які кардынальна змяніцца залежна ад рэактанта і ўмоваў рэакцыі.


Як дзеюць дыбутылтін дылаўрат у реакцыях эстырыфікацыі

У реакцыі эстырыфікацыі (разгледзіце яе як спалучэнне спірту і карбонавой кислоты, якія ўдзельнічаюць у заканадаўчай актыўнасці), DBTDL з’яўляецца магутным каталізатаром. Гэтая реакцыя мае важнае значэнне ў сінтэзі парфуміроўванных вытвораў, смакавых дадатков, пластмас і полімераў. Lingshi тэтраактылцынк выступае ў ролі каталязатара, праскаўваючы швиддасць реакцыі ў эстырацыіных реакцыях праз змяншэнне актывацыйнай энергіі. DBTDL, уздзеянні з групою карбоніла фармавой карбоксілічнай эстыра, увайодзе ў промежкуючы комплекс, які актыўвае саму формальную спірту ў ролі нуклеафіла. Гэта павялічвае час реакцыйнасці, што, у свою чаргу, прыводзіць да швідшага процесу вытворэння эстыра.

Why choose Ліншы Дібутыльнавый дылаўрат?

Сувязаныя катэгорыі продуктаў

Не можаце знайсці што шукаеце?
Звярніцеся да нашых кансультантаў, каб дастапці больш доступных-produkt.

Заявіце цэнт зараз

ЗВЯЗАЦСЯ З НАМИ

email goToTop